Día Mundial de las Mucopolisacaridosis
Esta iniciativa pionera garantizará fuentes de agua dulce para más de un millón de personas
Promueven Iniciativa denominada Herencia Maya
El Gobierno de Yucatán y una amplia coalición de aliados, incluyendo a WWF, celebraron una nueva iniciativa para conservar de manera permanente y fortalecer la gestión de más de 580,000 hectáreas de áreas protegidas, además de impulsar medios de vida comunitarios sostenibles mediante la iniciativa Herencia Maya. En una región famosa por sus cenotes, Herencia Maya ayudará a proteger fuentes de agua de calidad para más de un millón de habitantes de Yucatán y para innumerables especies silvestres. También apoyará la conservación de más de 275 km de la costa norte de Yucatán, incluyendo áreas críticas de manglar. La iniciativa generaráMás información…
Las mucopolisacaridosis (MPS) son condiciones genéticas que afectan a más de 750 mil personas en el mundo y a cerca de 2 mil familias en México
Día Mundial de las Mucopolisacaridosis
En el marco del Día Mundial de las Mucopolisacaridosis (MPS), enfermedades genéticas de baja prevalencia que afectan a más de 750 mil personas en el mundo y a cerca deMás información…
El Foro Legislativo “Día Mundial de las Mucopolisacaridosis. Una mirada al manejo integral de las mucopolisacaridosis en México” hace un llamado a mejorar el diagnóstico de estas enfermedades
Unen fuerzas para diagnósticar las mucopolisacaridosis
En el marco del Día Mundial de las Mucopolisacaridosis, que se conmemora cada 15 de mayo, el senador Emmanuel Reyes Carmona, presidente de la Comisión de Economía y miembro de la Comisión deMás información…
Actualmente 31 pacientes aún se encuentran sin tratamiento específico por parte del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS)
Levantan voz por pacientes con mucopolisacaridosis
Hablar de mucopolisacaridosis (MPS) es adentrarse a un mundo desconocido, pues se denominan así a un grupo de enfermedades metabólicas de baja prevalencia de origen genético y hereditario que generanMás información…
Aunque está aprobado el tratamiento específico para MPS IV, el IMSS continúa negándolo a 35 de sus derechohabientes en el país
Negligencia de medicamentos en enfermedades raras
En el marco del Día Mundial de las Mucopolisacaridosis (MPS), pacientes y familiares hacen un llamado a las autoridades para concientizar sobre las necesidades que tienen los pacientes con enfermedadesMás información…