Enfermedad de Huntington
Los datos iniciales del estudio FIBRONEER™-ILD (enfermedades pulmonares intersticiales, por sus siglas en inglés) muestran que el medicamento oral en investigación: Nerandomilast, cumplió el criterio de valoración principal, al mejorar la función pulmonar
Avances en tratamiento de Fibrosis Pulmonar Progresiva
Boehringer Ingelheim anunció que su estudio FIBRONEER™-ILD alcanzó su criterio de valoración principal al demostrar que la molécula Nerandomilast ofrece mejoría en la capacidad pulmonar al reportar el cambio sustancial respecto al valor basal en la capacidad vital forzada (CVF) en la semana 52 comparado con placebo. La CVF es una medida clave para determinar la función pulmonar.[i] Nerandomilast es un tratamiento oral en investigación que actúa como inhibidor de la enzima PDE4B.[ii] Este fármaco forma parte del programa global FIBRONEER™, que incluye dos ensayos clínicos avanzados de Fase III: FIBRONEER™-IPF [iii], enfocado en pacientes con Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI),Más información…
El documento titulado, "La conectividad en estado de reposo estratifica la enfermedad de Huntington pre manifestada por la tasa de deterioro cognitivo longitudinal", es el resultado del objetivo de IBM Research y CHDI por desarrollar un nuevo modelo predictivo para abordar este desafío
Se podrían predecir síntomas de enfermedad de Huntington
IBM Research y la Fundación CHDI han adoptado un nuevo enfoque basado en la inteligencia artificial que, por primera vez, puede predecir cuándo los pacientes comenzarán a experimentar síntomas deMás información…