A dos años de la pandemia aún no se cuenta con una terapia segura, eficaz y asequible para tratar a los pacientes que padecen COVID-19.

La Maestra en Ciencias con especialidad en Farmacología del Centro de Investigación y Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV), Tania Smith Márquez, explica que la estrategia para combatir al virus se ha venido haciendo a través de tres flancos.

Por un lado, una prueba diagnóstica confiable, por otro lado  una vacuna y, lo que aún nos falta: un tratamiento estandarizado, seguro, eficaz y asequible.

Se parte de la solución

La especialista indica que tanto el IMSS, Cinvestav, Hakken Enterprise y el UCL están llevando a cabo el estudio “Fantaze”, que busca generar evidencia que confirme o refute la eficacia de un tratamiento combinado de Favipiravir y Nitaxozanida para tratar COVID-19 en su etapa temprana.

Añade que el ensayo “Fantaze” propone una terapia oral de siete días que se puede tomar en casa.

El equipo de investigación de “Fantaze” invita  a la población en general a revisar los criterios que se necesitan para participar en el protocolo.

Criterios para ser candidato:

• Experimentar síntomas compatibles con la enfermedad COVID-19 en al menos una ocasión como tos, pérdida del olfato, dolor de cabeza, dolor de

garganta, dificultad para respirar, fatiga o fiebre mayor a 37.8°C, en los últimos cinco días. 

• Contar con una prueba positiva de SARS-CoV-2, manifestando síntomas compatibles con COVID-19: fiebre, tos, dificultad para respirar, malestar general, dolor muscular, dolor de cabeza, escurrimiento nasal o síntomas parecidos a un resfriado. El inicio de la sintomatología y el resultado positivo de la prueban no deben ser mayores a cinco días.
• Contar con una prueba positiva de SARS-CoV-2 y ser asintomático. En estos casos, la confirmación no puede superar las 48 horas. 
• Tener entre 18 y 70 años.
• No estar embarazada ni amamantando.
• No tener enfermedad en hígado ni en riñón.
• Vivir en Ciudad de México o área metropolitana.

¿Dónde acudir?

Al cumplir con dichos criterios, puedes enviar un correo a fantaze@cinvestav.mx, llamar o enviar mensaje por whatsapp al teléfono 55 1338 8315 o acudir al área de admisión del Hospital de Infectologia del Centro Médico Nacional La Raza de martes a jueves de 09:00 a 13 y de 15:00 a 20:00 horas.

En qué consiste el ensayo “Fantaze”:

El estudio busca reclutar a 120 pacientes adultos entre 18 y 70 años de la Ciudad de México y zona conurbada.

El tratamiento tiene una duración de siete días, donde se toman muestras diariamente (por medio de un hisopo que se introduce por la nariz) para monitorear el cambio en la carga viral a través de una prueba de PCR cuantitativa. Estas determinaciones se llevan a cabo en el laboratorio Hakken Enterprise, (pionero en técnicas de biología molecular).

El estado general del paciente es monitoreado desde el principio y hasta 28 días después de terminado el tratamiento. Se realizan pruebas de seguridad para verificar el estado general de salud del paciente el día de reclutamiento, al finalizar el tratamiento y a los 14 días. Posteriomente se dará seguimiento telefónico a los 28 días, para corroborar la condición general del paciente.

El equipo de investigación del IMSS es supervisado por médicos: dos infectólogos, que cuentan con el apoyo de una enfermera de investigación y tres médicos encargados de la atención de los pacientes, así como del laboratorio de diagnóstico

clínico del Hospital de Infectología Centro Médico Nacional La Raza, así como el laboratorio de investigación a cargo de la Dra. Carolina Bekker Méndez.